Метрика инфекционной клиники
Режим работы: сегодня 9:00 – 21:00

пн–пт: 9:00 – 21:00

сб–вс: 10:00 – 20:00

Записаться
Москва, ул. 8 Марта, 6А, стр. 1
Пн–Пт: 9:00 – 21:00, Сб–Вс: 10:00 – 20:00
+7 (495) 120-42-12
Перезвоните мне
Записаться на прием

Публикации

Исследования наших специалистов помогают развивать медицину и находить новые подходы к лечению инфекционных заболеваний. Приглашаем вас ознакомиться с их работами!

В этом разделе собраны научные публикации врачей H-Clinic, опубликованные в медицинских журналах. Вы можете перейти по ссылкам, чтобы подробнее изучить исследования и открытия в области инфекционных заболеваний.

Некоторые статьи доступны бесплатно, другие могут требовать подписки или оплаты — это зависит от политики издания. H-Clinic не продает доступ к научным журналам, мы лишь предоставляем удобный способ найти и прочитать важные научные материалы.

Список публикаций

Влияние генетических особенностей организма на развитие вторичных и сопутствующих заболеваний у больных ВИЧ-инфекцией

В обзоре изложены данные клинических исследований о влиянии генетических последовательностей в организме больных ВИЧ-инфекцией на развитие патологических состояний, вторичных и сопутствующих заболеваний (микобактериальной, герпесвирусной, цитомегаловирусной инфекций, ВПЧ-инфекции, нарушений липидного и углеводного обмена, нейрокогнитивных функций, гинекологической патологии и т. д.), а также на эффективность вакцинации.

Канестри В. Г., Шахгильдян В. И. , Попова А. А., Кулабухова Е. И.

Влияние генетических факторов на эффективность, безопасность и переносимость антиретровирусной терапии у больных ВИЧ-инфекцией

В статье представлен обзор существующей Литературы по фармакогенетическим детерминантам воздействия и токсичности антиретровирусных препаратов, а также по генетическим маркерам, связанным со скоростью прогрессирования заболевания. Кроме того, рассматриваются текущие возможности в клинической сфере, а также вопросы генетики в разработке лекарств против вируса иммунодефицита человека.

Коннов Д. С., Шахгильдян В. И., Канестри В. Г. , Кравченко А. В., Попова А. А.

Информированность населения о необходимости вакцинации от управляемых инфекций

Представлены результаты опроса, изучавшего информированность о вакцинопрофилактике у людей с ВИЧ-положительным и ВИЧ-отрицательным статусом.

Коннов Д. С., Канестри В. Г. , Дегтярева С. Ю.

Исследования

В этом разделе представлены клинические исследования, проведенные на базе H-Clinic. Мы изучаем новые методы диагностики, лечения и профилактики различных заболеваний, включая инфекционные, чтобы сделать нашу помощь пациентам еще более эффективной.

Некоторые детали исследований являются конфиденциальными, поэтому здесь вы найдете только их краткое описание. Если вы хотите принять участие в одном из текущих исследований, переходите по ссылке ниже и отправляйте заявку.

Все исследования
Актуальные исследования
Прошедшие исследования
Название
Фазы
Спонсор
Критерии
Сроки проведения
Начало
Окончание
Статус КИ
Рандомизированное, частично двойное слепое исследование III фазы с дизайном по типу «матрицы» для оценки эффективности и безопасности лечения лонафарнибом 50мг/ритонавиром 100мг применяемого два раза в сутки в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти-НBV терапию (D-LIVR)
3 фаза
Eiger BioPharmaceuticals, Inc., USA
В этом исследовании принимали участие пациенты с хроническим гепатитом D. Пациенты были распределены (рандомизированы) в 4 группы. Применялись различные дозы исследуемого препарата (лонафарниба) с ритонавиром и комбинация лонафарниба с ПЭГ ИФН-альфа-2а (Пегасис). Одновременно всем пациентам проводилась поддерживающая анти-HBV терапия нуклеозидными (нуклеотидными) аналогами. В нашем центре наблюдалось 13 пациентов. В 2022 г. клиника успешно прошла аудиторскую проверку спонсора исследования.
2020 г.
2023 г.
завершено/ результаты
Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
3 фаза
ФГАНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), РФ
В исследовании принимали участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. Пациенты были вакцинированы двумя дозами вакцины Ковивак с интервалом между дозами три недели. Далее пациенты регулярно заполняли электронные дневники и посещали клинику для осмотра врачом в течение последующих 12 месяцев после введения второй дозы вакцины. В исследовании на базе нашего центра принимали участие 136 добровольцев.
2022 г.
2024 г.
Завершено/ результаты
Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.
ООО «Гелеспон», РФ
В этом исследовании могут принять участие пациенты любого пола в возрасте от 18 до 65 лет без серьезных сопутствующих заболеваний, кому лечащий врач рекомендовал пройти колоноскопию. Пациенты будут распределены (рандомизированы) в 3 группы, в двух из которых будет применяться исследуемый препарат в разных режимах, в третьей — препарат сравнения. Все процедуры в исследовании (консультации врача, ЭКГ лабораторные анализы колоноскопия) бесплатные.
Март 2025 г.
Название
Рандомизированное, частично двойное слепое исследование III фазы с дизайном по типу «матрицы» для оценки эффективности и безопасности лечения лонафарнибом 50мг/ритонавиром 100мг применяемого два раза в сутки в сочетании с ПЭГ ИФН-альфа-2а в дозе 180 мкг или без него в течение 48 недель в сравнении с монотерапией ПЭГ ИФН-альфа-2а и плацебо у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта, которым проводят поддерживающую нуклеозидную (нуклеотидную) анти-НBV терапию (D-LIVR)
Фазы
3 фаза
Спонсор
Eiger BioPharmaceuticals, Inc., USA
Критерии
В этом исследовании принимали участие пациенты с хроническим гепатитом D. Пациенты были распределены (рандомизированы) в 4 группы. Применялись различные дозы исследуемого препарата (лонафарниба) с ритонавиром и комбинация лонафарниба с ПЭГ ИФН-альфа-2а (Пегасис). Одновременно всем пациентам проводилась поддерживающая анти-HBV терапия нуклеозидными (нуклеотидными) аналогами. В нашем центре наблюдалось 13 пациентов. В 2022 г. клиника успешно прошла аудиторскую проверку спонсора исследования.
Сроки проведения
Начало
Окончание
2020 г.
2023 г.
Статус КИ
завершено/ результаты
Название
Открытое сравнительное исследование профилактической эффективности и несравнительное исследование иммуногенности и безопасности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), производства ФГАНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Фазы
3 фаза
Спонсор
ФГАНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (Институт полиомиелита), РФ
Критерии
В исследовании принимали участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. Пациенты были вакцинированы двумя дозами вакцины Ковивак с интервалом между дозами три недели. Далее пациенты регулярно заполняли электронные дневники и посещали клинику для осмотра врачом в течение последующих 12 месяцев после введения второй дозы вакцины. В исследовании на базе нашего центра принимали участие 136 добровольцев.
Сроки проведения
Начало
Окончание
2022 г.
2024 г.
Статус КИ
Завершено/ результаты
Название
Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.
Спонсор
ООО «Гелеспон», РФ
Критерии
В этом исследовании могут принять участие пациенты любого пола в возрасте от 18 до 65 лет без серьезных сопутствующих заболеваний, кому лечащий врач рекомендовал пройти колоноскопию. Пациенты будут распределены (рандомизированы) в 3 группы, в двух из которых будет применяться исследуемый препарат в разных режимах, в третьей — препарат сравнения. Все процедуры в исследовании (консультации врача, ЭКГ лабораторные анализы колоноскопия) бесплатные.
Сроки проведения
Начало
Окончание
Март 2025 г.
Иконка закрытия формы
Карта как пройти в инфекционную клинику
Иконка закрытия формы 2
footer logo 2